每到湖口县聪慧幼儿园放学的时间,小朋友们都被家长一个个接走,6岁孩子小欣坐在轮椅上等妈妈,看到别的小朋友蹦蹦跳跳,小欣眼中流露出羡慕的眼神,可是严重的脆骨病让他无法站立,更别说走路了。得知小欣的情况后,9月17日上午,九江市港航管理局城郊分局的干部职工纷纷捐款、买来慰问品,赶赴湖口小欣的家中看望。
小欣是湖口县文桥乡象山村人,妈妈曹达芬在县城租住了一间房子,方便照顾小欣。爸爸长年在外打工,六年多来,不能站立走路的小欣就在妈妈的背上过日子,小欣8个月大的时候还不能正常站立,刚开始根本不知道是什么原因,到医院检查发现,原来是患上了先天性的脆骨病。随着孩子渐渐长大,他也希望能站起来,能像其他孩子一样蹦蹦跳跳,可是由于骨头是脆的,一不小心就容易断掉。最多的时候一个月骨头就断了好几次,每次骨头摔断孩子就哭个不停,看到孩子遭这样的罪,大人也跟着流泪。为了早点把孩子的病治好,曹达芬带着儿子辗转跑遍了省城及外地的大医院四处求医均没有治好,看着孩子一天天长大,妈妈越来越着急。由于孩子的骨头特别脆,给他穿衣服都要十分小心,一不留神或许会伤到骨头。“除了骨头是脆的以外,孩子的大脑发育正常。同龄的孩子都已经读小学了,他还在幼儿园读学前班,我也想把他送到小学去,可是有哪个小学愿意接收他呢。”说起孩子读书的事情,曹达芬无奈地摇头。
今年6岁多的小欣看上去只有两三岁孩子的身高。进门时小欣坐在地板上,扭曲变形的双腿根本用不上力,只能靠双手撑在地板上前行,客厅的墙上还贴着小欣在幼儿园获得的奖状。小欣的妈妈曹达芬告诉我们,因为长期患病,不仅小欣的两条腿已经完全扭曲变形,一只胳膊也同样如此。小欣的体质也比较弱,今天就是因为感冒没有上幼儿园。曹达芬说自己没有读多少书,知道没有知识很能在社会上立足,可是无奈自己没有能力教孩子,如果有学校愿意接收小欣,哪怕是再苦再累背也要把儿子背进小学、中学、大学的教室里去。城郊分局副局长蔡端阳坦言,身为一个母亲,能够深深体会到曹妈妈对孩子的爱,鼓励她勇敢面对生活,要充满信心,希望能够竭尽全力帮助小欣。并代表单位职工为他们送去慰问金、营养品,接过慰问金的小欣露出了开心的笑容。(蔡端阳)
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